Маркировка фармсырья с «Честным ЗНАКОМ»: готовимся к работе в 1С без ошибок
С 23 сентября 2025 года система прослеживаемости фармацевтического сырья переходит в режим обязательной эксплуатации. Теперь каждый этап движения компонентов — от производства или импорта до создания готового лекарства — должен фиксироваться в системе. Чтобы вы встретили эти изменения во всеоружии, приглашаем вас на вебинар, где разберем все нюансы работы с новыми правилами.
Почему вам стоит подключиться?
- Вы разберетесь в отличиях между маркировкой готовых лекарств и сырья, чтобы не тратить время на лишние операции.
- Увидите на практике, как настроить бизнес-процессы в 1:ERP и других программах, избегая штрафов и блокировок.
- Получите пошаговую дорожную карту внедрения и узнаете, какие именно позиции в вашем перечне подлежат контролю.
На вебинаре вы узнаете:
- Актуальную нормативную базу: что изменилось в законах и к чему готовиться.
- Кто обязан участвовать в проекте и какой перечень сырья попал под контроль.
- Ключевые отличия новой системы от привычной маркировки готовых лекарств.
- Как реализована прослеживаемость в 1С:ERP: от настройки до отчетов.
- Особенности интеграции с ВетИС и работу с продажами в 1С:Розница 3.0 и рабочем месте кассира (РМК).
- Ответы экспертов на ваши острые вопросы по работе в системе.
Наши эксперты:
- Борис Кущ — ведущий эксперт ЦРПТ (оператор системы «Честный ЗНАК»).
- Василий Харитонов — эксперт фирмы «1С» по автоматизации производственных систем.
- Ольга Салимова — эксперт фирмы «1С» по решениям для розничной торговли.
Встреча пройдет в формате онлайн-трансляции. Не забудьте отправить свой вопрос при регистрации, чтобы лекторы разобрали ваш случай в прямом эфире!
